アルゴン，テトラシクロ[2.1.0.0^1,3.0^2,5]ペンタン，ベンゼンが，どの程度非球面的であるかを調べる：

サリチル酸の正規化主モーメント比を取得する：

インデックス4の原子の原子番号を求める：

一群の原子の外角電子数を求める：

複数の立体中心を持つ分子を定義する：

キラリティを使って分子にラベルを付ける：

原子インデックスのリストが指定されていない場合，分子内のすべての原子の特性値が返される：

2つの原子間の結合が共役かどうかを求める：

特定の結合のインデックスを得る：

結合が指定されていない場合は，分子内のすべての結合の特性値が返される：

幾何特性は分子の3D座標に依存する．座標が何も与えられなければ，自動座標が生成される．"Chemical"実体から分子を作成し，Wolfram Knowledgebaseからの座標を使う：

2つの分子間の距離を求め，3Dプロットでハイライトする：

4つの原子の面外角度を求める：

原子インデックスが指定されていない場合，幾何学的特性はキーが原子インデックスである連想を返す：

分子の隣接行列を求める：

隣接行列からグラフを作成する：

最小環の最小集合を求める：

環をハイライトする：

位相記述子をリストにする：

分子のリストについて sp³混成軌道を持つ炭素原子の割合を求める：

"BridgeheadAtomCount"は少なくとも2つの結合を共有する環に共通の原子の数を返す：

"BridgeheadAtoms"特性を使って橋頭原子を可視化する：

この定義には架橋化合物しか含まれておらず，単純な結合系は除外されているので注意のこと：

縮合環原子を含む数についてはAtomパターンを用いるとよい：

"SMILES"特性はすべての水素原子を含む．原子順序を標準化しようとはしない．"CanonicalSMILES"は標準的な順序と暗黙の水素原子を使うが，同位体と立体情報は削除する．"IsomericSMILES"は立体情報と同位体を含む標準バージョンである．SMILESの3つの特性をDatasetと比較する：

分子のInChIKeyを求める：

この分子をWikidataDataで検索する：

原子ごとの特性についてのクエリを行っても，すべての原子についての値が返される：

IncludeHydrogensNoneを使って原子の大部分を占める水素を除外することができる：

水素原子は，その存在が通常の原子価規則から推測できるときは省略できる．IncludeHydrogens"ExplicitOnly"を使って明示的にリストされた原子だけを含むようにする：